武漢肺炎》已向美藥廠接洽 抗疫新藥「瑞德西韋」可望來台

phpbCVSGV台大醫師張上淳表示,已向美國藥廠吉利德科學公司接洽,實驗藥品「瑞德西韋」有望來台。示意圖,與本新聞無關。(歐新社)

 

〔即時新聞/綜合報導〕美國藥廠吉利德科學公司(Gilead Science)的實驗藥品「瑞德西韋」(Remdesivir),有機會成為2019新型冠狀病毒(2019-nCoV,下稱武漢肺炎)的治療藥物,中國卻在上月21日搶先註冊這個藥品專利引發爭議,不過台灣政府也已與吉利德接洽,有機會取得該藥物,供國內需要的患者使用。

武漢病毒研究所4日在官網發表「我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展」一文,表示具有知識產權壁壘的藥物「瑞德西韋」,他們依據國際慣例,從保護國家利益的角度出發,已於1月21日申報了中國發明專利(抗2019新型冠狀病毒的用途),並將通過PCT(專利合作協定)途徑進入全球主要國家。

消息傳出後引發外界譁然,在上月31日《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)的病例報告指出,美國首名確診罹患武漢肺炎個案,在接受「瑞德西韋」治療後,恢復狀況良好,被各界視為對抗武漢肺炎的一道曙光;吉利德科學公司(Gilead Science)當時指出,「瑞德西韋」還未證明其安全和有效性,只是在當地醫療機構要求下,仔細衡量過風險和效益比後,提供了少數「瑞德西韋」作為新型冠狀病毒患者的緊急治療方案。

據《環球生計月刊》報導,吉利德在2013年開發「瑞德西韋」,企圖對抗當時在西非流行的伊波拉病毒疫情,不過因為在臨床試驗中的療效遜於其他對照藥物,而未問世。

不過「瑞德西韋」卻意外有成為治療武漢肺炎的一線治療藥物可能性,不料武漢病毒研究所竟在上月21日搶先將「瑞德西韋」申報中國發明專利(抗2019新型冠狀病毒的用途),並將通過PCT(專利合作協定)途徑進入全球主要國家,儘管連中國專家也打臉,認為病毒所成功申請的可能性不大,但其行為仍引發爭議。

而「瑞德西韋」也可望來台測試,傳染病防治醫療網臺北區指揮官張上淳向《環球生計月刊》表示,我國政府已與吉利德接洽,將有機會取得該藥物,供國內需要的患者使用。

資料來源:自由時報

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